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唐山万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

唐山肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测12种肺癌相关基因,为靶向治疗选择提供精准参考。

适用人群

  • 疑似肺癌,希望通过血液辅助诊断,减少创伤的唐山朋友。
  • 确诊肺癌,希望评估是否有合适的靶向药物可用的您。
  • 正在服用靶向药,需要定期监控疗效和耐药情况的您。
  • 有肺癌家族史,希望进行更个性化健康管理的唐山人士。
  • 治疗告一段落,需监测复发风险的唐山朋友。

检测内容

这项检测就像在血液里寻找肺癌细胞的‘指纹’。当肿瘤细胞新陈代谢时,会释放少量DNA进入血液,即循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过高通量测序技术,从您的血浆中捕捉并分析这些微量的‘指纹’,重点查看ALK、EGFR、KRAS等12个与肺癌发生发展和治疗密切相关的基因是否有异常改变。它能发现是否存在特定的基因突变,从而提示某些靶向药物可能对您有效,或帮助评估预后。但需要了解的是,血液中ctDNA含量有时很低,存在假阴性可能;它也不能完全替代组织活检,是组织检测的有力补充。

检测流程

过程非常便捷。您只需像常规体检一样抽取一管外周血(约10毫升)。通常无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食。抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。在唐山的合作机构可以现场采样,如果您所在地不便,也支持在专业人员指导下采样后,使用专用冷藏设备邮寄样本至检测中心。

准确性说明

本检测采用国际通行的NGS技术,针对血液ctDNA进行高深度测序,技术成熟稳定,对于可检测到的基因变异具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,全程有严格的质量控制。抽血采样是非常安全的医疗操作。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑存在基因突变,医生可能会建议结合肿瘤组织样本进行复核。我们承诺提供可靠的数据,但最终的治疗决策需由您的主治医生结合全部临床情况综合判断。

详细流程

  1. 您通过电话或线上渠道咨询,顾问为您详细介绍检测。
  2. 确认检测意向后,在顾问协助下填写信息并完成支付。
  3. 为您安排在唐山的合作服务中心或邮寄采样包。
  4. 在指定地点完成抽血,或按指南自行采样后寄回。
  5. 样本抵达实验室,进行DNA提取、建库和测序分析。
  6. 生物信息专家分析数据,生成初步检测报告。
  7. 报告由专业团队审核并签发,确保严谨可靠。
  8. 约7个工作日后,您会收到电子版及纸质版检测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是查什么的?
这个检测是针对非小细胞肺癌,通过抽取您的血液,分析其中循环肿瘤DNA(ctDNA),一次性检测包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等在内的12个关键基因的突变情况。目的是为了辅助诊断、寻找潜在的靶向治疗机会,并用于后续的治疗效果监控。
这项基因检测具体怎么预约啊?我人在唐山。
您可以直接联系提供此项服务的检测机构或合作的健康管理中心进行预约。通常可以通过他们的官方网站、客服电话或线下服务中心办理,部分机构也支持通过合作的医疗平台线上预约。预约时确认好项目名称和价格即可。
这个检测一万多,具体花在什么地方了?
您好,这个价格主要包含了液态活检的试剂成本、高通量测序平台的使用和深度分析、专业生物信息团队的复杂数据解读,以及后续详尽的报告出具服务。它是一项技术门槛较高的精密检测项目。
我母亲75岁了,身体比较虚弱,还能做这个肺癌基因检测吗?
可以做的。这项检测仅需采集血液,对身体负担很小。年龄本身不是限制,关键是看您母亲的健康状况是否适合采集外周血样本,以及主治医生是否认为检测结果对后续方案有指导意义。建议您与主治医生详细沟通后决定。
这项检测在唐山有采样点吗?还是必须去外地做?
我们在唐山设有合作的采样服务点,您无需前往外地。具体地址和联系方式,客服会在您预约后提供详细指引,非常方便。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,不支持医保报销。
  • 抽血前无需特殊准备,但避免过度油腻饮食。
  • 若近期接受过输血,请务必告知顾问。
  • 收到样本邮寄包后,请尽快安排采样并寄出。
  • 报告为专业医学信息,建议与您的主治医生共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质报告,以备后续复查参考。
  • 检测结果具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分5.0)

郑** 已验证 产前检查

我父亲做了肺癌的血液基因检测,因为年纪大不方便穿刺,这个项目真是帮了大忙。报告出来了,自己完全看不懂那些专业术语和数据,还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心,一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么,讲了快半小时,还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周,但觉得挺值的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景,旨在帮助您理解报告中的关键信息,为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。

2026-05-1945人觉得有用
石** 已验证 术后复查

报告内容很详细,但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心,一点一点解释。最满意的是,我要求出具一份简化版报告给家人看,他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本,既分享了信息又保护了全部细节。

机构回复

感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本,正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。

2026-05-1524人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。

2026-05-1333人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。

机构回复

您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!

2026-04-2319人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

流程、服务都挺好,没什么大问题。就是感觉价格小贵,虽然理解技术成本高。另外,从抽血到出报告,用了9天,比预期的最长10天只早了一天,等待过程还是有点心焦。希望以后技术升级了,速度和成本都能更有优势吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们深知等待结果的心情,也在不断投入研发以提升检测效率、控制成本。您的期待是我们技术团队努力的方向,我们会持续进步。

2026-04-3062人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

报告专业性很强,但部分描述对于非医学背景的人还是有点门槛。比如关于‘耐药突变’的机制部分,虽然写了,但理解起来有点费劲。建议能不能在保持专业性的同时,做一个更简明的‘白话版总结’附在旁边?

机构回复

衷心感谢您的建议。如何将复杂的科学原理通俗化地传递,确实是我们持续优化的重点。您提到的‘白话版总结’或可视化解读是我们正在探索的方向,我们会努力改进。

2026-05-0766人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-0161人觉得有用
常** 已验证 结直肠癌

我爸是术后复查,医生建议做这个来监测有没有复发风险。采血特别方便,不用跑医院,护士小姐姐上门来取的,态度还特别好。报告两周多就出来了,结果显示阴性,我们全家都松了一口气。整个过程都很顺畅,没让我们多操心。

机构回复

感谢您的信任!为患者家庭提供便捷、安心的服务是我们的宗旨。很高兴检测结果能为您的家庭带来宽慰。我们会继续优化上门服务和报告时效,祝老人家恢复顺利!

2026-01-3048人觉得有用
苏** 已验证 复查用户

上个月陪爸爸去做这个肺癌基因检测,本来挺忐忑的。整个过程比想象中简单,抽血取样就行,不用再穿刺受罪了。报告出来得挺快,客服小姑娘很耐心,约了线上的医生帮我们解读。医生讲得特别清楚,把报告上那些专业术语都掰开揉碎了讲,还给了很实际的用药和复查建议。对我们家属来说,最需要的就是能听懂和知道下一步怎么做,这点他们做得很好。

机构回复

感谢您和家人的信任与认可。我们深知一份精准清晰的检测报告与深入浅出的专业解读,对患者后续治疗决策至关重要。很高兴我们的服务能为您提供切实帮助。我们会继续努力,为每一位用户提供更优质的精准医疗检测与咨询服务。祝您家人早日康复!

2026-04-0144人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

我妈妈是主治医生推荐做的,为了看靶向药有没有效。采血过程很快,没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬,好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细,还有用药建议,医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高,要是能进医保就好了。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解等待结果的焦急,正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利!

2026-02-2514人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后,我们自己对一些术语不懂,客服没有敷衍,而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话,用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂,前后沟通了三次,非常有耐心。这种深度跟进,让我们做治疗决定时更有底气。

机构回复

感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂,帮助患者家庭做出明智决策,是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队,随时准备为用户提供深度的、反复的答疑,请放心。

2026-02-1055人觉得有用
文** 已验证 体检异常

对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。

机构回复

诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。

2026-02-266人觉得有用

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